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一篇高质量的论文从做实验、整理数据、写论文、到最终投稿接收,是整个研究团队不知道熬了多少个日日夜夜,辛勤付出才能产出的成果如果一篇文章撤稿,不仅损害研究团队的时间和金钱,更重要的是科研人员的声誉,甚至自身的职业生涯,都可能会玩完,因此科研人员要时刻警醒接下来,笔者将从 PubMed 上收集到的有关撤稿信息中容易被忽略的情况,为大家逐一介绍数据侵权数据侵权一般是指作者直接使用未经所有者授权的数据一般情况下,研究者不会主观上直接抄袭其他科研工作者的数据成果总的来说,数据侵权造成论文被撤稿的现象不是很严重也就极个别的情况,如图 1 中被撤稿的论文,就是因为表 1 和表 2 的数据没有得到所有者授权正确的办法:老老实实申请使用权限(一定要保留相关记录)(图 1,图片来源:PubMed)软件侵权万万没想到还有论文因为软件侵权而被期刊撤稿的(图 2)正版科研商业软件种类繁多,操作方便,功能齐全,但相应的价格也比较贵有些科研商业软件动辄几万上下,甚至几十万的都有对于绝大多数的科研工作者来说,这么贵的软件是不舍得买的,或者说是根本买不起的相比正版昂贵的价格,破解版和盗版的软件几乎不需要花费多数成本,且破解版和盗版的商业软件下载链接非常容易获取,网上某娘一搜就可以弹出一大堆链接,只需要花些时间下载就好了这也就造成了很多人都趋向于使用盗版或破解版的软件甚至可能很多人潜意识里觉得,破解版和盗版的软件不撸白不撸,反正大家都这么干,又不止我这么一个人一是觉得法不责众,二是大家都没有引起真正的重视科研民工没钱寸步难行正确或迂回的办法:1)老老实实使用公开的、免费的软件2)和「土豪」合作,带上「土豪」的名字(一定要保留相关记录)(图 2,图片来源:PubMed)伦理问题过去,科教系统工作的人多少会碰到某些研究者做完实验或者是要投稿论文了,才想起来为实验申请伦理近些年,我国进一步规范临床研究,并不断加强医学伦理审查体系和制度建设国家有关部门也发布《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》、《药物临床试验伦理审查工作指导原则》等指导原则科研人员的伦理意识也在不断地加强严格意义上,一般涉及人体临床研究或者动物实验都需要经过伦理委员会的批准,涉及人的医学研究可能还需要受试者签署知情同意书正确的办法:1)没有其他途径,老老实实申请伦理,拿到批件,才是王道一般伦理审查有两种方式:快速审查、会议审查2)快速审查就是走快速通道的,一般 5 个工作日就可以拿到伦理批件快速审查适合于风险较小的研究,如临床资料收集、前研究剩余标本再研究等3)会议审查因为多个委员一起召开伦理委员会,委员投票决定是否给予伦理批件一般情况下,针对科研伦理的会议审查每年召开的次数并不多,通常在课题申请阶段会召开所以,需要会议审查的科研活动,需提前计划(图 3,图片来源:PubMed)论文署名近日,国卫科教【2021】7 号文件《医学科研诚信和相关行为规范》中明确指出:无实质学术贡献者不得「挂名」按照国际医学期刊编辑委员会(ICMJE)发布的 《Recommendations for the Conduct, Reporting, Editing, and Publication of Scholarly Work in Medical Journals(2019 版)》中关于作者的定义(图 5)论文中的能署名的作者,一般要求以下四个方面:1)对该作品的构思或设计作出巨大贡献,或为工作而取得、分析或解释资料;2)对重要的知识内容进行批判性的起草或修改;3)对即将出版的版本的最终批准;4)同意对工作的所有方面负责,以确保与工作任何部分的准确性或完整性相关的问题得到适当的调查和解决伦理署名是不能随便写的,一般论文作者署名是根据其在研究中的贡献和承担的责任排序的一般通讯作者是给钱的;第一作者是主要做实验的、写文章的人但人在江湖,有些时候不得不低头比如有些单位,科研人员发表论文,必须经过科主任审核签字,否则论文不能用于升职称我想上述的问题,很多科研工作者都碰到过,也纠结过正确或迂回的做法:1)严格按照贡献署名;2)如需挂名,请提前做好准备,可以安排处理实验数据或者交流实验想法等,请保留相关沟通记录,如邮件等此做法不推荐使用(图 4,图片来源:PubMed)(图 5,图片来源:ICMJE)利益冲突这里讲的利益冲突主要是医学研究领域方面比较关切的利益冲突主要是科研人员和医药相关企业之间的关系,常见的形式是夸大药物或相关治疗技术的疗效或者降低药物不良事件发生率等作为科研人员,应有义务公开研究赞助的个人或者相关单位,以保证研究的独立性和科学性图 6 显示的是因未声明利益冲突而被期刊撤稿的论文正确的做法:1)投稿前,仔细核对一遍,不要写漏了2)发表的论文毕竟在网上一直存在着,任何人随时可查保不齐哪一天跟人闹矛盾了,被人倒打一耙所以还是老老实实写明相关资助(图 6,图片来源:PubMed)
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